انخفضت أسهم شركة فايزر بنسبة 1.5% بعد إعلان العملاق الصيدلاني عن وقف تطوير عقار دانوغليبرون، الذي كان قيد الدراسة لإدارة الوزن المزمن.
وقالت فايزر إن القرار جاء بعد مراجعة شاملة للبيانات السريرية والتعليقات التنظيمية الأخيرة، على الرغم من تحقيق الدواء للأهداف الرئيسية في الدراسات السابقة.
وكشفت الشركة أن دراسات تحسين الجرعة للتركيبات اليومية من دانوغليبرون حققت الأهداف الرئيسية للحرائك الدوائية، مما يشير إلى فعالية تنافسية وملف تحمل جيد لاختبارات المرحلة الثالثة.
ومع ذلك، ظهرت مخاوف بعد حادثة تعرض فيها أحد المشاركين لإصابة محتملة في الكبد ناجمة عن الدواء، والتي تم حلها بعد التوقف عن العلاج.
وعلى الرغم من أن ارتفاع إنزيمات الكبد كان متوافقًا مع أدوية أخرى معتمدة من نفس الفئة، اختارت فايزر وقف المزيد من التطوير بناءً على مجمل المعلومات المتاحة.
وقال كريس بوشوف، كبير المسؤولين العلميين ورئيس قسم البحث والتطوير في فايزر: “تظل أمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض الأيضية بما في ذلك السمنة مجالات مهمة ذات احتياجات طبية غير ملباة، ونخطط لمواصلة تطبيق قدراتنا العالمية لتطوير مجموعة من العلاجات التجريبية التي لديها القدرة على سد الفجوات الحرجة في رعاية المرضى، بما في ذلك مواصلة تطوير مرشح مضاد GIPR الفموي وبرامج السمنة المبكرة الأخرى”.
“على الرغم من خيبة أملنا من وقف تطوير دانوغليبرون، إلا أننا ما زلنا ملتزمين بتقييم وتطوير برامج واعدة في محاولة لتقديم أدوية مبتكرة جديدة للمرضى.”
تخطط الشركة لمشاركة البيانات من برنامج التطوير السريري لدانوغليبرون في منتدى علمي مستقبلي أو في منشور مجلة خاضع لمراجعة الأقران.
